O que é o Teste do Pezinho?
O Teste do Pezinho é feito em bebês nos primeiros dias de vida, a partir de uma gotinha de sangue extraída do calcanhar. Ele pode diagnosticar várias doenças congênitas e permite tratá-las precocemente, evitando sequelas.
Qual o melhor período para realizar o Teste do Pezinho?
Entre o 3º e o 5º dia de vida. Essa janela de tempo permite identificação mais precisa do maior número de doenças congênitas e intervenção precoce com maior êxito no controle das sequelas. Mas ainda é possível realizá-lo depois desse prazo.
Como funciona o Teste do Pezinho?
A partir da amostra de sangue coletada do calcanhar do bebê, são feitas as testagens para as doenças indicadas. A idade mínima são 48 horas de vida e o bebê deve ser amamentado antes da coleta. Resultados positivos para alguma das doenças investigadas são encaminhados para novas testagens mais específicas.
Quais são os tipos de Teste do Pezinho?
Existem basicamente seis cinco versões do Teste do Pezinho, de acordo com a amplitude de diagnóstico. O Ampliado, 28 doenças; o Plus, 33 doenças; o Master, 38 doenças; o Ultra, 70 doenças; e o Premium, 100 doenças.
Quais doenças detecta cada tipo de Teste do Pezinho?
Básico (12 doenças): hipotireoidismo congênito; fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias; anemia falciforme e diversas hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia congênita da supra renal; deficiência de biotinidase.
Ampliado (30 doenças): além das cobertas pelo Básico, investiga também deficiência de TBG (globulina ligadora da tiroxina T4), aminoacidopatias e distúrbio do ciclo da ureia.
Plus (33 doenças): além das cobertas pelo Ampliado, detecta também galactosemias e toxoplasmose congênita.
Master (38 doenças): além das diagnosticáveis pelo Plus, pesquisa também sífilis congênita; doença de chagas; citomegalovirose; rubéola congênita.
Expandido (60 doenças): além das doenças cobertas pelo Master, investiga também tirosinemias; distúrbios da beta oxidação dos ácidos graxos e acidemias orgânicas; deficiência de Acil-Coa e desidrogenase de cadeia média.
Completo (100 doenças): investiga, além das cobertas pelo Expandido, também doenças lisossômicas (Doença de Gaucher, Pompe, Fabry e MPS I); deficiência de G6PD; SCID, AGAMA e outras imunodeficiências congênitas; citomegalovirose; HIV e surdez congênita.