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O que é o exame NIPT?

NIPT, ou Teste Pré-Natal Não Invasivo (do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing) é um exame genético que avalia diversos sequenciamentos do DNA do bebê antes mesmo de nascer. Ele fornece informações sobre a probabilidade de ocorrerem determinadas condições genéticas, como a Síndrome de Down. 

 

Como é feito o NIPT?

Após uma simples coleta de sangue materno, os dados genéticos do bebê contidos na fração do DNA do feto que normalmente passa da placenta para o sangue materno durante a gestação são analisados.

 

Quando existe indicação para a realização do exame NIPT?

As principais indicações são histórico de abortos, mãe com idade superior a 37 anos, filhos já nascidos com síndromes genéticas, ou ainda resultados no pré-natal que sugiram cromossomopatias.

 

 Que doenças podem ser detectadas pelo NIPT?

O NIPT  investiga as seguintes condições genéticas:

  • Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down);

  • Trissomia do 18 (síndrome de Edwards);

  • Trissomia do 13 (síndrome de Patau);

  • Alterações dos cromossomos sexuais: monossomia do X (síndrome de Turner), XXY (síndrome de Klinefelter), XXX e XYY.

 

Em que momento da gestação o NIPT deve ser feito?

Somente a partir da 10ª semana de gestação, pois antes desse período o material genético do feto presente no sangue materno não é suficiente para o exame.

 

Qual a vantagem do NIPT em relação a outros exames pré-natais para pesquisa de anomalias genéticas?

Comparado à coleta de líquido amniótico (amniocentese) e biópsia do vilo coriônico, a vantagem do NIPT é que ele não é invasivo, sem risco de infecção ou sangramentos.

 

Qual o grau de precisão do exame NIPT?

O NIPT é um exame de rastreio. Ele aponta risco aumentado para as anomalias pesquisadas, com 92% a 99% de precisão na detecção da síndrome de Down, trissomia do cromossomo 18 e trissomia do cromossomo 13.

 

Há casos em que o NIPT não é recomendado?

Apesar de seguro, o NIPT não é indicado quando a gestante passou por transplante de medula óssea. Nesse caso, ela pode apresentar traços de DNA do doador, e não será possível estabelecer com clareza os resultados.

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